Гемаза в офтальмологии

Фармакологическое действие:Фибринолитическое, тромболитическое средство, представляющее собой сериновую протеазу.Только в/в, 100 мг (20 мг болюсно и 80 мг капельно в течение 60 мин) в 0.9% растворе NaCl.

Тромболитическое средство, представляющее собой сериновую протеазу в виде одноцепочечной молекулы с молекулярной массой 54 000 дальтон, состоящую из 2 полипептидных цепей с мол.массами 20 и 34 тыс.Da, которые соединены дисульфидным мостиком. Специфически стимулирует превращение профибринолизина (плазминоген) в фибринолизин (плазмин) — фермент, способный лизировать фибриновые сгустки.

Для в/в введения: окклюзия коронарных сосудов (острый инфаркт миокарда).

Для введения субконъюнктивально, парабульбарно, в переднюю камеру глаза, интравитреально: гифема, гемофтальм; преретинальные, субретинальные и интраретинальные кровоизлияния; фибриноидный синдром различного генеза; окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей; тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей; профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукомных операциях.

Вводят в/в в кардиологической прктике; субконъюнктивально, парабульбарно, а также в переднюю камеру глаза, интравитреально — в офтальмологической практике.
Применяют в соответствующих лекарственных формах и по специальным схемам.

Склонность к кровоточивости (в т.ч. геморрагический диатез, гемофилия, тромбоцитопения и др.), повышенный риск развития кровотечений (ЖКТ кровотечения давностью до 4 нед., обширное хирургическое вмешательство или обширная травма давностью до 4 нед.

, внутричерепные или внутриспинномозговые вмешательства давностью до 8 нед., травма головы давностью до 4 нед.

), реанимационные мероприятия (включая сердечно-легочную реанимацию более 10 мин), заболевания печени с выраженным нарушением системы гемостаза, пункция крупных сосудов (например подключичная вена), диабетическая геморрагическая ретинопатия, состояние после геморрагического инсульта (в т.ч.

в анамнезе), повышение систолического АД до 180 мм рт.ст. и выше или диастолического АД до 110 мм рт.ст. и выше, кардиогенный шок (IV класс по Киллипу), подозрение на расслоение аневризмы аорты, септический эндокардит, беременность, повышенная чувствительность к проурокиназе.

При развитии артериальной гипотензии (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.) и брадикардии (ЧСС менее 50 уд./мин) рекомендуется приостановление введения препарата до нормализации показателей АД и ЧСС.

Перекрестных реакций со стрептазой-стрептокиназой и аллергии при стрептококковой аллергизации, как правило, не возникает.

При проведении оперативных вмешательств на фоне действия проурокиназы для снижения риска развития кровоизлияния рекомендуется в/м введение этамзилата в дозе 250-500 мг.
С осторожностью применяют в комбинации с другими троболитическими средствами.

При одновременном применении с проурокиназой ацетилсалициловой кислоты и антикоагулянтов повышается риск развития кровотечений.

• Купить Гемаза лиоф. для пригот. раствора для инъекц. 5000МЕ 1мл 5 шт. можно ближайшей для вас аптеке, сделав заказ на zdravcity.ru
• Подробная инструкция по применению Гемаза лиоф. для пригот. раствора для инъекц. 5000МЕ 1мл 5 шт.

Гемаза инструкция, цена в аптеках на Гемаза — Аптека 9-1-1

• действующее вещество: проурокиназа рекомбинантная
• 1 ампула содержит проурокиназы рекомбинантной 5000 МЕ (0,0588 мг)
• вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран 40

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке).

Фармакологическое действие

Гемазы является рекомбинантной Проурокиназа — фибрин-специфическим активатором плазминогена урокиназного типа. Гемазы специфически катализирует превращение фибрино-связанного плазминогена в плазмин, который, в свою очередь, способен вызвать лизис фибринным сгустка. Специфическая ферментативная активность Гемазы от 4500 до 5500 МЕ в ампуле.

Показания к применению

• Гифема, гемофтальм;
• преретинальные, субретинальные и интраретинальные кровоизлияния;
• фибриноидные синдромы различного генеза;
• окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей;
• тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
• профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукомных операциях.

Противопоказания

• Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата
• состояния с высоким риском развития кровотечения, в том числе заболевания крови (геморрагические диатезы)
• желудочно-кишечные кровотечения
• бактериальный эндокардит;
• активная форма туберкулеза;
• пролиферативная диабетическая ретинопатия с глиозом III-ИVступеня;
• артериальная гипертензия с диастолическим артериальным давлением выше 105 мм рт.ст;
• гипертонический криз (в связи с развитием внутреннего кровотечения)
• хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина сыворотки выше 0,02 г / л мочевины

выше 0,5 г / л);

• тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность (альбумин крови ниже 3 г%)

Способ применения и дозы

Содержание одной ампулы препарата разводят в 0,5 мл физиологического раствора. Полученный раствор содержит дозу, соответствующую 5000 МЕ. Препарат вводят парабульбарные или субконъюнктивальные до 10 инъекций на курс.

Для промывания передней камеры глаза при массивном выпоте фибрина в переднюю камеру или гифеме лиофилизированная вещество (5000 МЕ) разводится в 1 мл физиологического раствора, после чего 0,2 мл (1000 МЕ) или 0,1 мл (5000 МЕ) полученного раствора разводят в 0,5 мл физиологическим раствором.

Для интравитреального введения 5000 МЕ лиофилизат разводят в 1 мл физиологического раствора, 0,1 мл (5000 МЕ) полученного раствора растворяют в 0,1-0,2 мл физиологического раствора. Полученный объем (0,2-0,3 мл) вводят интравитреально однократно.

При гифеме и выпоте фибрина после экстракции катаракты рекомендуется субконъюнктивальных или парабульбарное введение Гемазы, а также введение в переднюю камеру глаза.

При кровоизлияниях в стекловидное тело, сетчатку, окклюзионных поражениях сосудов сетчатки и зрительного нерва показания парабульбарное введение Гемазы.

При гемофтальме различной этиологии и фибриноидный синдроме возможно интравитреальное введения препарата.

Для профилактики спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукомных операциях Гемазы растворяют в соотношении, указанном для субконъюнктивальных инъекций и вводят (1-3 инъекции) в фильтрационную подушку в раннем послеоперационном периоде.

Передозировка

1. При локальном введении Гемазы в дозах 5000 МЕ риск системных кровоизлияний отсутствует.
2. При передозировке препарата (более 5000 МЕ однократно) возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния.

3. При однократном введении препарата в дозе, церевищуе 5000 МЕ повышается риск аллергических реакций, указанные в разделе «побочное действие».

4. При передозировке препарата или при проведении оперативных вмешательств при лечении Гемазы для снижения риска развития кровоизлияний рекомендуется внутримышечное применение этамзилата натрия в дозе 250-500 мг в.

Побочные действия

Может вызвать аллергическую реакцию, которая проявляется отеком и гиперемией кожи с правой или левой стороны лица, явлениях аллергического тетенониту (хемоз, гиперемия коньюнтивы, снижение подвижности глазного яблока).

Особые указания

Применение в период беременности и кормления грудью

Не применять.

Дети

Опыт применения Гемазы у детей ограничен, поэтому не следует применять препарат в педиатрической практике.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Способность Гемазы влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не отмечено. Но в зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат при лечении Гемазы следует быть осторожным при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Одновременное применение препарата с протеолитическими средствами показало, что сочетать Гемазы с инъекциями колализину не следует. Комбинацию Гемазы с другими тромболитиками применять с осторожностью. Возможно комбинированное применение растворов Гемазы и эмоксипина, а также Гемазы и дексометазон.

Условия хранения

В сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от +2°С до +20°С.

Срок годности — 4 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Гемаза: описание, инструкция, цена

Гемаза (амп.пор.лиоф д/ин.5000МЕ/1мл N5) Россия Российский кардиологический НПК ФГУ Росмедтехн

Р N001837/01.МНН Проурокиназа&Торговое название ГемазаРегНомер Р N001837/01Дата регистрации 02.03.2009Дата аннуляции

Производитель Российский кардиологический НПК ФГУ Росмедтехнологий — Экспериментальное производство медико-биологических препаратов — Россия

Упаковки:№ п/п Упаковка НД EAN1 лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 тыс.МЕ, ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (поддоны) (1) — пачки картонные ФСП 42-2687-08 ~

2 лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 5 тыс.МЕ, ампулы (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные ФСП 42-2687-08 4607007740036

Описание действующего вещества (МНН):Проурокиназа

Лекарственная форма:лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Фармакологическое действие:Тромболитическое средство, представляющее собой сериновую протеазу в виде одноцепочечной молекулы с мол.массой 54 тыс.Da, состоящую из 2 полипептидных цепей с мол.

массами 20 и 34 тыс.Da, которые соединены дисульфидным мостиком.

Специфически стимулирует превращение профибринолизина (плазминоген) в фибринолизин (плазмин) — фермент, способный лизировать фибриновые сгустки.

Показания:Окклюзия коронарных сосудов (острый инфаркт миокарда).

Противопоказания:Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости (в т.ч. геморрагический диатез, гемофилия, тромбоцитопения и др.

), повышенный риск развития кровотечений (ЖКТ кровотечения давностью до 4 нед, обширное хирургическое вмешательство или обширная травма давностью до 4 нед, внутричерепные или внутриспинномозговые вмешательства давностью до 8 нед, травма головы давностью до 4 нед), реанимационные мероприятия (включая сердечно-легочную реанимацию более 10 мин), заболевания печени с выраженным нарушением системы гемостаза, пункция крупных сосудов (например подключичная вена), диабетическая геморрагическая ретинопатия, состояние после геморрагического инсульта (в т.ч. в анамнезе), повышение систолического АД до 180 мм рт.ст. и выше или диастолического АД до 110 мм рт.ст. и выше, кардиогенный шок (IV класс по Киллипу), подозрение на расслоение аневризмы аорты, септический эндокардит, беременность.

Побочные действия:Аллергические реакции, снижение АД, кровотечения различной степени тяжести из мест пункций и хирургических разрезов. Передозировка. Симптомы: геморрагические осложнения.

Лечение: небольшие кровотечения могут быть остановлены без прекращения введения препарата путем временного прекращения инфузии гепарина с дополнительным контролем АЧТВ; при жизнеугрожающих кровотечениях введение препарата прекращают и назначают плазму или цельную кровь; при необходимости для нейтрализации эффекта проурокиназы можно ввести антифибринолитическое ЛСо — апротинин, аминокапроновую или транексамовую кислоту.

Способ применения и дозы:Только в/в, 100 мг (20 мг болюсно и 80 мг капельно в течение 60 мин) в 0.9% растворе NaCl. Для приготовления инфузионного раствора содержимое флакона растворяют в 20 мл воды для инъекций. Раствор готовится непосредственно перед применением и не подлежит хранению.

Особые указания:При развитии артериальной гипотензии (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.) и брадикардии (ЧСС менее 50 уд/мин) рекомендуется приостановление введения препарата до нормализации показателей АД и ЧСС. Перекрестных реакций со стрептазой-стрептокиназой и аллергии при стрептококковой аллергизации, как правило, не возникает.

Взаимодействие:АСК и антикоагулянты повышают риск возникновения кровотечений.

[[8844,1005],[329,970],[328,970],[52,1000],[60,950],[5899,1005],»83aa431d09abb574aaa12971f0a4d9d5″]

• Наименование
• Цена, руб.
• Аптека
• Адрес аптеки

ГЕМАЗА 5000МЕ/МЛ 1МЛ N5 АМП

970,00

Одесская, 44

1 000,00

Республики, 21

Внимание! Выше приведена справочная таблица, информация могла измениться. Данные о ценах и наличии меняются в реальном времени, чтобы их посмотреть — вы можете воспользоваться поиском (в поиске всегда актуальная информация), а также если вам необходимо оставить заказ на лекарство, выбрать районы города для поиска или осуществить поиск только по открытым в данный момент аптекам.

Приведённый выше список обновляется не реже, чем раз в 6 часов (был обновлён 17.04.2021 в 21:14 — время московское).

Цены и наличие препаратов уточняйте через поиск (строка поиска расположена сверху), а также по телефонам аптек перед посещением аптеки.

Информация, содержащаяся на сайте, не может быть использована в качестве рекомендаций по самолечению. Перед применением лекарственных средств обязательно проконсультируйтесь у врача.

Гемаза лиоф. д/приг. р-ра в/в 5000 ме амп. 1 мл №5

• Отображать аптеки: Все С товарами в наличии С товарами под заказ По алфавиту А-Я Сортировка по умолчанию По алфавиту А-Я По алфавиту Я-А Сначала дешевые Сначала дорогие Сначала в наличии Сначала не в наличии ул. Военных Комиссаров, д.1 ул. Богородского, д.5, к.1 ул. Бориса Корнилова, д.2 пр-т. Кораблестроителей, д.4 ул. Большая Покровская, д.29 ул. Большая Покровская, д.63 ул. Верхне-Печерская, д.5 ул. Республиканская, д.25 ул. Южное шоссе, д.28, к.1 ул. Верхне-Печерская, д. 14 ул. Генерала Ивлиева, д. 39 ул. Героя Прыгунова, д. 10 ул. Сергея Есенина, д. 32 ул. Генерала Зимина, д. 2
• ФГБУ РКНПК Минздрава России — ЭПМБП
  • 1 ампула вместимостью 1 мл или 2 мл содержит:
  • активное вещество: проурокиназу рекомбинантную 5000 ME,
  • вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран 40.

  лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

  Аморфный порошок или пористая масса белого цвета без запаха.

  Фибринолитик — рекомбинантный активатор плазминогена урокиназного типа. Представляет собой рекомбинантную проурокиназу (РПУ) и катализирует превращение плазминогена в плазмин, который способен лизировать фибриновые сгустки.

  Специфичность действия РПУ основана на том, что она преимущественно активирует фибринсвязанный плазминоген, имеющий иную конформацию по сравнению с циркулирующим в кровотоке плазминогеном, в плазмин, и в области фибринового сгустка не чувствительна к специфическим ингибиторам, присутствующими в плазме крови.

  Одноцепочечная молекула РПУ под воздействием плазмина превращается в двухцепочечную молекулу, которая в отличие от одноцепочной проформы значительно более активна в отношении фибринсвязанного плазминогена.

  Образуется цепная реакция взаимодействия РПУ с фибринсвязанным плазминогеном, в результате которой фибриновый сгусток разрушается. Специфическая ферментативная активность препарата Гемаза от 4500 до 5500 ME в ампуле.

  При местном периокулярном введении максимальная концентрация препарата Гемаза в тканях глаза достигается к 1-2 часу, концентрация препарата постепенно снижается, через 12-24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах.

  Максимальная концентрация препарата определяется во внутриглазных структурах при интраокулярном ведении. Период полувыведения препарата составляет 4-6 часов.

  Так как доза для местного применения невелика (до 5000 ME), не создается концентраций в крови, значимых для системного действия препарата.

  1. Препарат Гемаза применяют в офтальмологии для лечения следующей патологии:
  2. — гифема, гемофтальм,
  3. — преретинальные, субретинальные и интраретинальные кровоизлияния,
  4. — фибриноидный синдром различного генеза,
  5. — окклюзия центральной артерии сетчатки и ее ветвей,
  6. — тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей,
  7. — профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукоматозных операциях.
  • При локальном введении препарата Гемаза в дозах 5000 ME риск системных кровотечений отсутствует.
  • При передозировке препарата, что при использовании рекомендуемых доз (до 5000 ME однократно) является маловероятным, возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния.
  • При однократном введении препарата в дозе, превышающей 5000 ME, повышается риск аллергических реакций, указанных в побочных эффектах.
  • При передозировке препарата и при проведении оперативных вмешательств на фоне курса лечения препаратом Гемаза для снижения риска развития кровоизлияния рекомендуется общее применение этамзилата в инъекциях 250-500 мг внутримышечно.

  Может отмечаться аллергическая реакция, выражающаяся в отеке и гиперемии кожных покровов лица на стороне введения препарата, явлениях аллергического тенонита (хемоз, гиперемия конъюнктивы, снижение подвижности глазного яблока).

  1. Совместное применение препарата с протеолитическими средствами показало, что сочетать препарат Гемаза с инъекциями коллализина нецелесообразно.
  2. Комбинацию препарата Гемаза с другими тромболитиками применять с осторожностью.
  3. Возможно комбинированное использование растворов препарата Гемаза и эмоксипина, а также препарата Гемаза и дексаметазона.

  Содержимое 1 ампулы препарата Гемаза разводится в 0,5 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Полученный раствор содержит дозу, соответствующую 5000 ME. Препарат вводится парабульбарно или субконъюнктивально до 10 инъекций на курс.

  Для промывания передней камеры глаза при массивном выпоте фибрина в переднюю камеру или гифеме лиофилизированное вещество (5000 ME) разводится в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида, после чего берется 0,2 мл (1000 ME) или 0,1 мл (500 ME) полученного раствора и разводится до 0,5 мл 0,9% раствором натрия хлорида.

  Для интравитреального введения 5000 ME лиофилизата разводится в 1 мл 0,9% раствора натрия хлорида, берется 0,1 мл (500 ME) полученного раствора и разбавляется 0,1-0,2 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Полученный объем (0,2-0,3 мл) вводится интравитреально однократно.

  При наличии гифемы и выпота фибрина после экстракции катаракты рекомендуется субконъюнктивальное или парабульбарное введение препарата Гемаза, а также введение в переднюю камеру.

  При кровоизлияниях в стекловидное тело, сетчатку, окклюзионных поражениях сосудов сетчатки и зрительного нерва показано парабульбарное введение препарата Гемаза.

  При гемофтальмах различной этиологии и фибриноидном синдроме возможно интравитреальное введение препарата.

  Для профилактики спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукоматозных операциях препарат Гемаза разводят в соотношении, указанном для субконъюнктивальных инъекций, и вводят в фильтрационную подушку в раннем послеоперационном периоде в количестве 1-3 инъекций (по усмотрению хирурга).

  • При локальном введении препарата Гемаза в дозах 5000 ME риск системных кровотечений отсутствует.
  • При передозировке препарата, что при использовании рекомендуемых доз (до 5000 ME однократно) является маловероятным, возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния.
  • При однократном введении препарата в дозе, превышающей 5000 ME, повышается риск аллергических реакций, указанных в побочных эффектах.
  • При передозировке препарата и при проведении оперативных вмешательств на фоне курса лечения препаратом Гемаза для снижения риска развития кровоизлияния рекомендуется общее применение этамзилата в инъекциях 250-500 мг внутримышечно.

  Способность препарата Гемаза влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не отмечена. Но в зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат Гемаза во время курса лечения препаратом следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

  Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5000 ME.

  В защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 20 С.

  4 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Гемаза

Gemase®

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

• 1 ампула вместимостью 1 мл или 2 мл содержит:
• активное вещество: проурокиназу рекомбинантную 5000 МЕ;
• вспомогательные вещества: натрия хлорид, декстран 40.

Аморфный порошок или пористая масса белого цвета без запаха.

Фибринолитик — рекомбинантный активатор плазминогена урокиназного типа. Представляет собой рекомбинантную проурокиназу (РПУ) и катализирует превращение плазминогена в плазмин, который способен лизировать фибриновые сгустки.

Специфичность действия РПУ основана на том, что она преимущественно активирует фибринсвязанный плазминоген, имеющий иную конформацию по сравнению с циркулирующим в кровотоке плазминогеном, в плазмин, и в области фибринового сгустка не чувствительна к специфическим ингибиторам, присутствующими в плазме крови.

Одноцепочечная молекула РПУ под воздействием плазмина превращается в двухцепочечную молекулу, которая в отличие от одноцепочной проформы значительно более активна в отношении фибринсвязанного плазминогена.

Образуется «цепная реакция» взаимодействия РПУ с фибринсвязанным плазминогеном, в результате которой фибриновый сгусток разрушается. Специфическая ферментативная активность препарата Гемаза® от 4500 до 5500 МЕ в ампуле.

При местном периокулярном введении максимальная концентрация препарата Гемаза® в тканях глаза достигается к 1-2 часу, концентрация препарата постепенно снижается, через 12-24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Максимальная концентрация препарата определяется во внутриглазных структурах при интраокулярном ведении. Период полувыведения препарата составляет 4-6 часов. Так как доза для местного применения невелика (до 5000 МЕ), не создаётся концентраций в крови, значимых для системного действия препарата.

1. Препарат Гемаза® применяют в офтальмологии для лечения следующей патологии:
2. — гифема, гемофтальм;
3. — преретинальные, субретинальные и интраретинальные кровоизлияния;
4. — фибриноидный синдром различного генеза;
5. — окклюзия центральной артерии сетчатки и её ветвей;
6. — тромбоз центральной вены сетчатки и её ветвей;
7. — профилактика спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукоматозных операциях.

• — Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата;
• — состояния с высоким риском развития кровотечения, в том числе заболевания крови (геморрагические диатезы);
• — желудочно-кишечные кровотечения;
• — бактериальный эндокардит;
• — активная форма туберкулёза;
• — пролиферативная диабетическая ретинопатия с глиозом III-IV степени;

— артериальная гипертензия с диастолическим артериальным давлением более 105 мм рт. ст.;

1. — гипертонический криз (в связи с возможным развитием рецидива внутриглазного кровоизлияния);
2. — хроническая почечная недостаточность (уровень креатинина сыворотки более 0,02 г/л, мочевины более 0,5 г/л);
3. — тяжёлая гепатоцеллюлярная недостаточность (альбумин крови менее 3 г %);
4. — беременность и период кормления грудью;
5. — возраст до 18 лет.

Содержимое 1 ампулы препарата Гемаза® разводится в 0,5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Полученный раствор содержит дозу, соответствующую 5000 МЕ. Препарат вводится парабульбарно или субконъюнктивально до 10 инъекций на курс.

Для промывания передней камеры глаза при массивном выпоте фибрина в переднюю камеру или гифеме лиофилизированное вещество (5000 МЕ) разводится в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, после чего берется 0,2 мл (1000 МЕ) или 0,1 мл (500 МЕ) полученного раствора и разводится до 0,5 мл 0,9 % раствором натрия хлорида.

Для интравитреального введения 5000 МЕ лиофилизата разводится в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, берется 0,1 мл (500 МЕ) полученного раствора и разбавляется 0,1-0,2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Полученный объём (0,2-0,3 мл) вводится интравитреально однократно.

При наличии гифемы и выпота фибрина после экстракции катаракты рекомендуется субконъюнктивальное или парабульбарное введение препарата Гемаза®, а также введение в переднюю камеру.

При кровоизлияниях в стекловидное тело, сетчатку, окклюзионных поражениях сосудов сетчатки и зрительного нерва показано парабульбарное введение препарата Гемаза®.

При гемофтальмах различной этиологии и фибриноидном синдроме возможно интравитреальное введение препарата.

Для профилактики спаечного процесса в послеоперационном периоде при антиглаукоматозных операциях препарат Гемаза® разводят в соотношении, указанном для субконъюнктивальных инъекций, и вводят в фильтрационную подушку в раннем послеоперационном периоде в количестве 1-3 инъекций (по усмотрению хирурга).

• При локальном введении препарата Гемаза® в дозах 5000 МЕ риск системных кровотечений отсутствует.
• При передозировке препарата, что при использовании рекомендуемых доз (до 5000 МЕ однократно) является маловероятным, возможен рецидив внутриглазного кровоизлияния.
• При однократном введении препарата в дозе, превышающей 5000 МЕ, повышается риск аллергических реакций, указанных в побочных эффектах.
• При передозировке препарата и при проведении оперативных вмешательств на фоне курса лечения препаратом Гемаза® для снижения риска развития кровоизлияния рекомендуется общее применение этамзилата в инъекциях 250-500 мг внутримышечно.

1. Совместное применение препарата с протеолитическими средствами показало, что сочетать препарат Гемаза® с инъекциями коллализина нецелесообразно.
2. Комбинацию препарата Гемаза® с другими тромболитиками применять с осторожностью.
3. Возможно комбинированное использование растворов препарата Гемаза® и эмоксипина, а также препарата Гемаза® и дексаметазона.

Способность препарата Гемаза® влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами не отмечена. Но в зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат Гемаза® во время курса лечения препаратом следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и управлении механизмами.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 5000 МЕ.

В защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 20 °C.

4 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

• Фибринолитическое средство — активатор плазминогена
• B01AD